Nickel Catalyzed C–S Bond Formation and Activation

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dc.contributor.advisor Fleischer, Ivana (Prof. Dr.)
dc.contributor.author Lindenmaier, Ivo Hannes
dc.date.accessioned 2026-10-02T08:45:01Z
dc.date.available 2026-10-02T08:45:01Z
dc.date.issued 2026-10-02
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/184060
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1840603 de_DE
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.15496/publikation-125373
dc.description.abstract Neuere Fortschritte in der Nickelkatalyse haben den synthetischen Werkzeugkasten für die Bildung von C–C- und C–Heteroatom-Bindungen erheblich erweitert. In dieser Arbeit werden fünf Studien zusammengeführt, die zeigen, wie sich Katalysatordesign, mechanochemische Aktivierung und mechanistisches Verständnis zusammenfügen lassen, um lang bestehende Einschränkungen in der Übergangsmetall-katalysierten Synthese zu überwinden. Ein zentrales Thema dieser Dissertation ist die Entwicklung effizienter nickelkatalysierter Transformationen unter milden und operativ einfachen Bedingungen bei gleichzeitiger Aufklärung der katalytisch aktiven Spezies, sowie deren Deaktivierung und Regenerierung. de_DE
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podno de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=en en
dc.subject.classification Katalyse , Nickel , Mechanochemie , Organische Sulfide , Thioester de_DE
dc.subject.ddc 420 de_DE
dc.subject.ddc 500 de_DE
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.subject.other XEC en
dc.subject.other Hydroacylierung de_DE
dc.title Nickel Catalyzed C–S Bond Formation and Activation en
dc.type PhDThesis de_DE
dcterms.dateAccepted 2026-09-25
utue.publikation.fachbereich Chemie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
utue.publikation.noppn yes de_DE

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