Nickel Catalyzed C–S Bond Formation and Activation

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Zitierfähiger Link (URI): http://hdl.handle.net/10900/184060
http://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1840603
Dokumentart: Dissertation
Erscheinungsdatum: 2026-10-02
Sprache: Englisch
Fakultät: 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Fachbereich: Chemie
Gutachter: Fleischer, Ivana (Prof. Dr.)
Tag der mündl. Prüfung: 2026-09-25
DDC-Klassifikation: 420 - Englisch
500 - Naturwissenschaften
540 - Chemie
Schlagworte: Katalyse , Nickel , Mechanochemie , Organische Sulfide , Thioester
Freie Schlagwörter: Hydroacylierung
XEC
Lizenz: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_ohne_pod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

Neuere Fortschritte in der Nickelkatalyse haben den synthetischen Werkzeugkasten für die Bildung von C–C- und C–Heteroatom-Bindungen erheblich erweitert. In dieser Arbeit werden fünf Studien zusammengeführt, die zeigen, wie sich Katalysatordesign, mechanochemische Aktivierung und mechanistisches Verständnis zusammenfügen lassen, um lang bestehende Einschränkungen in der Übergangsmetall-katalysierten Synthese zu überwinden. Ein zentrales Thema dieser Dissertation ist die Entwicklung effizienter nickelkatalysierter Transformationen unter milden und operativ einfachen Bedingungen bei gleichzeitiger Aufklärung der katalytisch aktiven Spezies, sowie deren Deaktivierung und Regenerierung.

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