Inhaltszusammenfassung:
[ReN(B(C6F5)3){N(SPPh2)2}2] entsteht durch die Reaktion von
[ReN{N(SPPh2)2}2] mit B(C6F5)3, unter Bildung einer
asymmetrischen Nitridobrücke. Bei der analog durchgefuehrten
Umsetzung von [ReN{N(SPPh2)2}2] mit GaCl3 kam es unter
Beteiligung des Loesungsmittels CH2Cl2 zur Bildung von
[Re(NH){N(SPPh2)2}2]+ [GaCl4]-. Die Reaktion von BBr3 mit
der protonierten Vorstufe des Liganden HN(SPPh2)2 bzw. dem
sauerstoffhaltigen Analogon HN(OPPh2)2 führte zu neuartigen
anorganischen, kationischen heterocyclischen Systemen mit vier
verschiedenen Elementen im Ring. Es entstanden die Verbindungen
[HN{SPPh2}2BBr2]+ [BBr4]- und [HN{OPPh2}2BBr2]+
[BBr4]-. [HN{SPPh2}2BBr2]+ [BBr4]- zeigt dabei in den
31P-NMR- und 11B-NMR-Spektren ein interessantes
temperaturabhängiges Verhalten, was auf ein dynamisches
Gleichgewicht zwischen einer offenen und einer geschlossenen
Sechsringstruktur hindeutet. Das Ergebnis der Geometrieoptimierung
nach dem semi-empirischen AM1-Verfahren vermittelt einen Eindruck über die
wahrscheinliche dreidimensionale Struktur der offenen Form von
[HN{SPPh2}2BBr2]+ [BBr4]-.