Inhaltszusammenfassung:
Der Einsatz eines RIfS-Detektionssystems zur markierungsfreien Detektion biomolekularer Wechselwirkungen im Hochdurchsatzscreening wurde
anhand unterschiedlicher Targets untersucht. Mit dem System ist es möglich, 96 Proben parallel auf einer Probenplattform, die der 96er Mikrotiter-
platte entspricht, zu vermessen. Als Target diente die Protease Thrombin und eine Reihe von kompetitiven Inhibitoren sowie das Östrogen-bindende
Protein aus C. albicans. Zusätzlich wurden die Grundlagen des Testformates, dem Bindungshemmtest, untersucht.