Synthese und Applikation von monodispersen mikrometergroßen Silica-Partikeln mit maßgeschneiderten Poren

DSpace Repositorium (Manakin basiert)

Zur Kurzanzeige

dc.contributor.advisor Mayer, Hermann A. (Prof. Dr.)
dc.contributor.author Fait, Fabio
dc.date.accessioned 2023-10-27T11:23:03Z
dc.date.available 2023-10-27T11:23:03Z
dc.date.issued 2024-09-22
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/146889
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1468894 de_DE
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.15496/publikation-88230
dc.description.abstract Die Dissertation ist gesperrt bis zum 22. September 2024 ! de_DE
dc.description.abstract Gegenstand dieser Arbeit ist die Darstellung und Charakterisierung einheitlicher, mesoporöser Silica-Partikel (MPSM) im Mikrometerbereich mit maßgeschneiderten Partikel- und Porendesign für die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie. Die Synthese umfasst die Einlagerung von Silica-Nanopartikeln (SNP) in poröse organische Template, welche anschließend bei 600°C zersetzt werden. Die Impfsuspensionspolymerisation von Polystyrol-Partikeln, unter Verwendung von Glycidylmethacrylat, Ethylenglycoldimethacrylat und Porogenen, ermöglicht die Herstellung hochgradig einheitlicher, poröser p(GMA-co-EDMA)-Template. Der Einfluss wesentlicher Faktoren, einschließlich des Monomer-Porogen-Verhältnisses, des Monomerverhältnisses und der Porogenzusammensetzung, werden systematisch untersucht sowie ihre Auswirkungen auf die Porengröße, das Porenvolumen und die spezifische Oberfläche erläutert. Die Anbindung aminofunktionalisierter Substanzen erfolgt durch die Ringöffnung der Epoxidgruppe. Im anschließenden basischen Sol-Gel-Prozess werden die Silica-Nanopartikel aufgrund der Ladungsunterschiede in die funktionalisierten p(GMA-co-EDMA)-Template eingebaut. Die Partikelgröße der SNP beeinflusst wesentlich die Poreneigenschaften der MPSM und hängt von drei Faktoren ab: (i) der Wachstumsgeschwindigkeit in der kontinuierlichen Phase, die durch die Einstellungen des Sol-Gel-Prozesses gesteuert wird, (ii) der Diffusionsrate, die durch elektrostatische Anziehung reguliert wird und vom Grad der Funktionalisierung abhängt und (iii) der Porosität des Polymer-Templats. Die gezielte Anpassung der Poreneigenschaften durch die Prozesseinstellungen erlaubt die präzise Herstellung von MPSM, die auf spezifische Trennherausforderungen zugeschnitten werden und somit die Qualität der HPLC verbessern. Die vorgestellte Synthesestrategie ermöglicht, aufgrund des stufenweisen molekularen Aufbaus, eine bessere Adaption der stationären Phase an spezifische Trennherausforderungen. de_DE
dc.language.iso de de_DE
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.subject.other hard template method en
dc.subject.other Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) de_DE
dc.subject.other mesoporous silica microspheres (MPSM) en
dc.subject.other mesoporöse Silica-Partikel de_DE
dc.subject.other templatgestützte Synthese de_DE
dc.subject.other p(GMA-co-EDMA)-Polymere de_DE
dc.subject.other Tetraethylorthosilicat de_DE
dc.subject.other Glycidylmethacrylat de_DE
dc.subject.other Ethylenglycoldimethacrylat de_DE
dc.subject.other Impfsuspensionspolymerisation de_DE
dc.title Synthese und Applikation von monodispersen mikrometergroßen Silica-Partikeln mit maßgeschneiderten Poren de_DE
dc.type PhDThesis de_DE
dcterms.dateAccepted 2023-09-22
utue.publikation.fachbereich Chemie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
utue.publikation.noppn yes de_DE

Dateien:

Das Dokument erscheint in:

Zur Kurzanzeige