Neue kohlenhydratbasierte Aryliodan-Katalysatoren

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dc.contributor.advisor Ziegler, Thomas (Prof.Dr.)
dc.contributor.author Stocker, Simon
dc.date.accessioned 2023-08-04T13:14:36Z
dc.date.available 2023-08-04T13:14:36Z
dc.date.issued 2023-08-04
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/143946
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1439461 de_DE
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.15496/publikation-85290
dc.description.abstract Die Arbeit befasst sich mit der Synthese verschiedener Präkatalysatoren für die oxidative Dearomatisierungsreaktion an Phenolen und ähnlichen Systemen. Hierbei werden Kohlenhydrate als asymmetrische Reste am Iodaromaten verwendet, um die Reaktion stereospezifisch zu gestalten. Über mehrere Generationen wird das Katalysator-Design optimiert um die asymmetrische Induktion zu verbessern. Hierbei dienen verschiedene Kohlenhydrat-, sowie Aminoaklohol-Motive als chirale Bausteine im Katalysator-Molekül. Deren Synthese und Optimierung sowie die Synthese der Präkatalysator-Moleküle werden eingehend beschrieben. de_DE
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.ddc 540 de_DE
dc.title Neue kohlenhydratbasierte Aryliodan-Katalysatoren de_DE
dc.type PhDThesis de_DE
dcterms.dateAccepted 2023-06-28
utue.publikation.fachbereich Chemie de_DE
utue.publikation.fakultaet 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät de_DE
utue.publikation.noppn yes de_DE

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