Kohlenhydrat-basierte Katalysatoren in der asymmetrischen Synthese

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Zitierfähiger Link (URI): http://hdl.handle.net/10900/102006
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1020063
http://dx.doi.org/10.15496/publikation-43385
Dokumentart: Dissertation
Erscheinungsdatum: 2020-07-01
Sprache: Deutsch
Fakultät: 7 Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Fachbereich: Chemie
Gutachter: Ziegler, Thomas (Prof. Dr.)
Tag der mündl. Prüfung: 2020-06-16
DDC-Klassifikation: 000 - Allgemeines, Wissenschaft
500 - Naturwissenschaften
540 - Chemie
Schlagworte: Kohlenhydrate , Katalyse , Katalysator , Enantiomere , Chemische Synthese , Palladium , Iod , Fructose , Ribose , Glucose , Galactose
Freie Schlagwörter: PHOX-Ligand
Aryliodan
asymmetrische Synthese
Organokatalyse
Enantiomerenverhältnis
Hydroxymethylierung
Ritter-Reaktion
Ullmann-Kupplung
Tsuji-Trost-Reaktion
Spirolactonisierung
Lizenz: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

In dieser Arbeit wurden neue Kohlenhydrat-basierte Liganden und Katalysatoren synthetisiert und in der asymmetrischen Katalyse angewandt. Im ersten Teil der Dissertation wird die Herstellung von spiro-verbrückten D-Fructose-basierten PHOX-Liganden beschrieben, die anschließend in der Palladium-katalysierten Tsuji-Trost-Reaktion erprobt werden. Neben der Synthese und Anwendung der Liganden werden auch Palladium-Komplexe der Liganden dargestellt und es wird ein mechanistisches Modell entwickelt, das zur Optimierung der Liganden herangezogen wird. Der zweite Teil der Arbeit befasst sich mit der Herstellung von Kohlenhydrat-basierten Aryliodan-Katalysatoren, die Anwendung in der Kita-Spirolactonisierung finden. Die systematische Optimierung der Leistungsfähigkeit der Aryliodan-Katalysatoren stellt einen zentralen Aspekt dieses Teil der Doktorarbeit dar.

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