SOPH syndrome in three affected individuals showing similarities with progeroid cutis laxa conditions in early infancy

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dc.contributor.author Beck-Wödl, Stefanie
dc.contributor.author Haack, Tobias
dc.date.accessioned 2020-03-23T13:55:54Z
dc.date.available 2020-03-23T13:55:54Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.issn 1435-232X
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/99272
dc.language.iso en en
dc.publisher Nature Publishing Group de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1038/s10038-019-0602-8 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title SOPH syndrome in three affected individuals showing similarities with progeroid cutis laxa conditions in early infancy de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20190926111821_00833
utue.publikation.seiten 609-616 de_DE
utue.personen.roh Fischer-Zirnsak, Bjoern
utue.personen.roh Koenig, Rainer
utue.personen.roh Alisch, Franz
utue.personen.roh Gunes, Nilay
utue.personen.roh Hausser, Ingrid
utue.personen.roh Saha, Namrata
utue.personen.roh Beck-Woedl, Stefanie
utue.personen.roh Haack, Tobias B.
utue.personen.roh Thiel, Christian
utue.personen.roh Kamrath, Clemens
utue.personen.roh Tuysuz, Beyhan
utue.personen.roh Henning, Stephan
utue.personen.roh Mundlos, Stefan
utue.personen.roh Hoffmann, Katrin
utue.personen.roh Horn, Denise
utue.personen.roh Kornak, Uwe
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Journal of Human Genetics de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue 7 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 64 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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