Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene

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dc.contributor.author Felden, Julia
dc.contributor.author Baumann, Britta
dc.contributor.author Wissinger, Bernd
dc.contributor.author Štingl, Katarína
dc.contributor.author Kohl, Susanne
dc.date.accessioned 2020-03-16T09:46:50Z
dc.date.available 2020-03-16T09:46:50Z
dc.date.issued 2019
dc.identifier.issn 1098-1004
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/99090
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Wiley de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1002/humu.23768 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20190926111821_00376
utue.publikation.seiten 1145-1155 de_DE
utue.personen.roh Felden, Julia
utue.personen.roh Baumann, Britta
utue.personen.roh Ali, Manir
utue.personen.roh Audo, Isabelle
utue.personen.roh Ayuso, Carmen
utue.personen.roh Bocquet, Beatrice
utue.personen.roh Casteels, Ingele
utue.personen.roh Garcia-Sandoval, Blanca
utue.personen.roh Jacobson, Samuel G.
utue.personen.roh Jurklies, Bernhard
utue.personen.roh Kellner, Ulrich
utue.personen.roh Kessel, Line
utue.personen.roh Lorenz, Birgit
utue.personen.roh McKibbin, Martin
utue.personen.roh Meunier, Isabelle
utue.personen.roh deRavel, Thorny
utue.personen.roh Rosenberg, Thomas
utue.personen.roh Ruether, Klaus
utue.personen.roh Vadala, Maria
utue.personen.roh Wissinger, Bernd
utue.personen.roh Stingl, Katarina
utue.personen.roh Kohl, Susanne
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Human Mutation de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue 8 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 40 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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