Ataxin-3 als potenzieller Biomarker in der neurodegenerativen Erkrankung der Spinozerebellären Ataxie Typ 3

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Zitierfähiger Link (URI): http://hdl.handle.net/10900/97581
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-975817
http://dx.doi.org/10.15496/publikation-38964
Dokumentart: Dissertation
Erscheinungsdatum: 2020-02-04
Sprache: Deutsch
Fakultät: 4 Medizinische Fakultät
Fachbereich: Zahnmedizin
Gutachter: Rieß, Olaf (Prof. Dr.)
Tag der mündl. Prüfung: 2020-01-14
DDC-Klassifikation: 610 - Medizin, Gesundheit
Schlagworte: Biomarker
Freie Schlagwörter: Spinozerebelläre Ataxie Typ 3
Lizenz: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

Die Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 (SCA3) ist eine seltene, autosomal dominant vererbte, neurodegenerative Erkrankung, für welche aktuell kein heiltherapeutischer Ansatz existiert. Im Zuge dieser Arbeit sollte das pathologische Protein dieser Erkrankung (Ataxin-3) auf sein Potenzial als möglicher Biomarker in der SCA3-Erkrankung untersucht werden.

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