Homozygous mutation in TXNRD1 is associated with genetic generalized epilepsy

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Homozygous mutation in TXNRD1 is associated with genetic generalized epilepsy

Autor(en): Kudin, Alexei P.; Baron, Gregor; Zsurka, Gabor; Hampel, Kevin G.; Elger, Christian E.; Grote, Alexander; Weber, Yvonne; Lerche, Holger; Thiele, Holger; Nuernberg, Peter; Schulz, Herbert; Ruppert, Ann-Kathrin; Sander, Thomas; Cheng, Qing; Arner, Elias S. J.; Schomburg, Lutz; Seeher, Sandra; Fradejas-Villar, Noelia; Schweizer, Ulrich; Kunz, Wolfram S.
Tübinger Autor(en):
Lerche, Holger
Weber, Yvonne G.
Erschienen in: Free Radical Biology and Medicine (2017), Bd. 106, S. 270-277
Verlagsangabe: Elsevier Science Inc
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2017.02.040
ISSN: 1873-4596
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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