Rare variants in -aminobutyric acid type A receptor genes in rolandic epilepsy and related syndromes

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Rare variants in -aminobutyric acid type A receptor genes in rolandic epilepsy and related syndromes

Autor(en): Reinthaler, Eva M.; Dejanovic, Borislav; Lal, Dennis; Semtner, Marcus; Merkler, Yvonne; Reinhold, Annika; Pittrich, Dorothea A.; Hotzy, Christoph; Feucht, Martha; Steinboeck, Hannelore; Gruber-Sedlmayr, Ursula; Ronen, Gabriel M.; Neophytou, Birgit; Geldner, Julia; Haberlandt, Edda; Muhle, Hiltrud; Ikram, M. Arfan; van Duijn, Cornelia M.; Uitterlinden, Andre G.; Hofman, Albert; Altmueller, Janine; Kawalia, Amit; Toliat, Mohammad R.; Nuernberg, Peter; Lerche, Holger; Nothnagel, Michael; Thiele, Holger; Sander, Thomas; Meier, Jochen C.; Schwarz, Guenter; Neubauer, Bernd A.; Zimprich, Fritz
Tübinger Autor(en):
Lerche, Holger
Erschienen in: Annals of Neurology (2015), Bd. 77, H. 6, S. 972-986
Verlagsangabe: Wiley - Blackwell
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/ana.24395
ISSN: 0364-5134
DDC-Klassifikation: 610 - Medizin, Gesundheit
570 - Biowissenschaften, Biologie
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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