Interleukin-8-Konzentration in Plasma und in lysiertem Vollblut : Referenzwerte bei gesunden Neugeborenen und die Wertigkeit bei neonataler bakterieller Infektion

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URI: http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-opus-17577
http://hdl.handle.net/10900/44663
Dokumentart: PhDThesis
Date: 2005
Language: German
Faculty: 4 Medizinische Fakultät
Department: Sonstige
Advisor: Poets, C. F.
Day of Oral Examination: 2004-05-22
DDC Classifikation: 610 - Medicine and health
Keywords: Interleukin 8 , Neugeborenes , Bakterielle Infektion , Blutplasma , Vollblut
Other Keywords:
interleukin-8 , infection , early onset , sepsis , neonatal
License: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

Nach wie vor zählt die neonatale bakterielle Infektion (NBI) aufgrund der hohen Morbidität und Mortalität zu den Hauptgefahren für das neugeborene Kind. IL-8 in Plasma ist ein bedeutender Parameter für die Diagnostik einer neonatalen bakteriellen Infektion, besitzt aber nur eine kurze Halbwertszeit. IL-8, in Vollblut-Lysat bestimmt, setzt sich sowohl aus freiem extrazellulären als auch aus zellgebundenen IL-8 zusammen. Ziel dieser Arbeit war, die Kinetik von IL-8 in Plasma und in Lysat bei gesunden Neugeborenen und bei Neugeborenen mit Verdacht auf NBI zu untersuchen und zu testen, ob die Bestimmung von IL-8 in Lysat eine höhere Sensitivität für die Diagnostik der NBI ermöglicht. 61 Neugeborene mit NBI konnten untersucht werden; die Kontrollgruppe bestand aus 188 Neugeborenen, die Risikofaktoren für NBI zeigten, aber nicht erkrankten. In der Kontrollgruppe fanden sich bis zu 24 Stunden nach Geburt 280-fach höhere IL-8 Konzentrationen in Lysat (9599 pg/ml; SD 4433) als in Plasma (34,2 pg/ml; 18,1). Die Sensitivität von IL-8 in Lysat versus IL-8 in Plasma für NBI betrug innerhalb der ersten 6 Lebensstunden 97% versus 71% und nach 24 Stunden 70% versus 32%. Die zugehörige Spezifität lag innerhalb der ersten 6 Lebensstunden bei 95% versus 90% und nach 24 Stunden bei 92% versus 99%. Der negativ prädiktive Wert für IL-8 in Lysat versus IL-8 in Plasma war 80% versus 66%. IL-8 in Lysat zeigte im Vergleich zu IL-8 in Plasma zum Zeitpunkt des Verdachts auf NBI eine höhere Sensitivität und blieb länger erhöht. Bei gesunden Reifgeborenen waren die IL-8 Werte in Plasma und Lysat vom Geburtsmodus abhängig. Anhand der Kinetik bei unterschiedlichen Geburtsmodi und bei Neugeborenen mit NBI schien das „IL-8-Gedächtnis“ des Pools zirka 24 Stunden zu reichen. Die IL-8-Bestimmung in Lysat bedeutet somit einen entscheidenden Vorteil im kritischen Zeitfenster einer beginnenden NBI.

Abstract:

Background and objective: In neonatal bacterial infection (NBI), circulating interleukin-8 (IL-8 ) is a highly potent cytokine, which is bound to specific IL-8-receptors. The Duffy antigen related chemokine receptor (DARC) on the surface of erythrocytes binds IL-8 as well. Therefore, IL-8 not only is detectable in plasma, but also in lysed whole blood. Kinetics and correlations between IL-8-concentrations in healthy newborns and neonates with NBI are yet not known. Patients and methods: IL-8 concentrations in plasma and lysed EDTA blood from term neonates were detected via ELISA (Immulite). Blood was gained by venipuncture and immediately lysed. 61 neonates showed clinical and serological signs of NBI. Samples were taken by the first clinical suspicion of NBI. Other parameters (white blood cell count, differential, CRP and I/T-ratio) were evaluated. The control group (CG) consisted of 188 neonates with risk factors (e.g. premature rupture of membranes) but no signs of NBI. Results: Compared to the control group, neonates with NBI showed significantly elevated plasma IL-8 levels in the first 12 hours of infection, ranging from 80 to 250 pg/ml (vs. 10 to 45 pg/ml in the CG) and quickly declining thereafter. Lysed EDTA-blood IL-8-concentrations were found to be 100-fold higher in both groups compared to the plasma levels. We found a significant elevation up to the first 24 hours in neonates with NBI (35200pg/ml +/- 18000pg/ml vs. 93054 pg/ml +/- 4300pg/ml in the CG) which existed already at the initial blood draw. After 12 hours IL-8 plasma concentrations declined in neonates with NBI. Lysed EDTA-blood IL-8-levels still remained elevated up to 18 hours compared to the CG, implicating a broader time frame for detecting NBI via IL-8. Other evaluated parameters , including I/T-ratio initially showed no differences between the groups. Conclusion: In neonates, the detection of IL-8 in lysed EDTA-blood is an early predictor of NBI, at least comparable to plasma-levels. As compared to plasma IL-8-concentrations, IL-8 in EDTA-blood from neonates with NBI show a prolonged interval of elevation and may thereby help to widen the time-frame for detecting neonatal infection.

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