Molecular basis of acid ceramidase deficiency in a neonatal form of Farber disease: Identification of the first large deletion in ASAH1 gene

Autor(en):

Alves, Mariana Q.; Le Trionnaire, Emmanuelle; Ribeiro, Isaura; Carpentier, Stephane; Harzer, Klaus; Levade, Thierry; Gil Ribeiro, M.

Tübinger Autor(en):

Erschienen in:

Molecular Genetics and Metabolism (2013), Bd. 109, H. 3, S. 276-281

Verlagsangabe:

Academic Press Inc Elsevier Science

Sprache:

Englisch

Referenz zum Volltext:

ISSN:

1096-7192

DDC-Klassifikation:

570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit

Dokumentart:

Wissenschaftlicher Artikel

Das Dokument erscheint in: