Rare exonic deletions of the RBFOX1 gene increase risk of idiopathic generalized epilepsy

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dc.contributor.author Weber, Yvonne G. de_DE
dc.contributor.author Lerche, Holger de_DE
dc.contributor.author Becker, Felicitas de_DE
dc.contributor.author Ried, Janina S. de_DE
dc.date.accessioned 2013-07-17T13:13:17Z
dc.date.available 2013-07-17T13:13:17Z
dc.date.issued 2013 de_DE
dc.identifier.issn 0013-9580 de_DE
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/36033
dc.language.iso en en
dc.publisher Wiley - Blackwell de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1111/epi.12084 de_DE
dc.rights info:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Rare exonic deletions of the RBFOX1 gene increase risk of idiopathic generalized epilepsy de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20130315161744_00085 de_DE
utue.publikation.seiten 265-271 de_DE
utue.personen.roh Lal, Dennis de_DE
utue.personen.roh Trucks, Holger de_DE
utue.personen.roh Moller, Rikke S. de_DE
utue.personen.roh Hjalgrim, Helle de_DE
utue.personen.roh Koeleman, Bobby P. C. de_DE
utue.personen.roh de Kovel, Carolien G. F. de_DE
utue.personen.roh Visscher, Frank de_DE
utue.personen.roh Weber, Yvonne G. de_DE
utue.personen.roh Lerche, Holger de_DE
utue.personen.roh Becker, Felicitas de_DE
utue.personen.roh Schankin, Christoph J. de_DE
utue.personen.roh Neubauer, Bernd A. de_DE
utue.personen.roh Surges, Rainer de_DE
utue.personen.roh Kunz, Wolfram S. de_DE
utue.personen.roh Zimprich, Fritz de_DE
utue.personen.roh Franke, Andre de_DE
utue.personen.roh Illig, Thomas de_DE
utue.personen.roh Ried, Janina S. de_DE
utue.personen.roh Leu, Costin de_DE
utue.personen.roh Nuernberg, Peter de_DE
utue.personen.roh Sander, Thomas de_DE
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Epilepsia de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue 2 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 54 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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