Natural History and Developmental Trajectories of Individuals With Disease-Causing Variants in STXBP1

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Natural History and Developmental Trajectories of Individuals With Disease-Causing Variants in STXBP1

Autor(en): Thalwitzer, Kim M.; Driedger, Jan H.; Xian, Julie; Saffari, Afshin; Zacher, Pia; Boelsterli, Bigna K.; Ruggiero, Sarah McKeown; Sullivan, Katie Rose; Datta, Alexandre N.; Kellinghaus, Christoph; Althaus, Juergen; Wiemer-Kruel, Adelheid; van Baalen, Andreas; Pampel, Armin; Alber, Michael; Braakman, Hilde M. H.; Debus, Otfried M.; Denecke, Jonas; Hobbiebrunken, Elke; Breitweg, Ina; Diehl, Danielle; Eitel, Hans; Gburek-Augustat, Janina; Preisel, Martin; Schlump, Jan-Ulrich; Laufs, Mirjam; Mammadova, Dilbar; Wurst, Carsten; Prager, Christine; Loehr-Nilles, Christa; Martin, Peter; Garbade, Sven F.; Platzer, Konrad; Benkel-Herrenbrueck, Ira; Egler, Kerstin; Fazeli, Walid; Lemke, Johannes R.; Runkel, Eva; Klein, Barbara; Linden, Tobias; Schroeter, Julian; Steffeck, Heike; Thies, Bastian; von Deimling, Florian; Illsinger, Sabine; Borggraefe, Ingo; Classen, Georg; Wieczorek, Dagmar; Ramantani, Georgia; Koelker, Stefan; Hoffmann, Georg F.; Ries, Markus; Helbig, Ingo; Syrbe, Steffen
Tübinger Autor(en):
Alber, Michael
Erschienen in: Neurology (2023), Bd. 101, H. 9, S. E879-E891
Verlagsangabe: Philadelphia : Lippincott Williams & Wilkins
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000207550
ISSN: 0028-3878
DDC-Klassifikation: 610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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