Benigne und maligne chondrogene Tumoren des Skelettsystems

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dc.contributor.advisor Traub, Frank (Prof. Dr.)
dc.contributor.author de Jager, Tobias
dc.date.accessioned 2023-12-05T14:09:09Z
dc.date.available 2023-12-05T14:09:09Z
dc.date.issued 2023-12-05
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/148443
dc.identifier.uri http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1484432 de_DE
dc.identifier.uri http://dx.doi.org/10.15496/publikation-89783
dc.description.abstract Knorpeltumore stellen eine relativ seltene heterogene Gruppe der Knochentumore dar. Im Hinblick auf ihre Histologie und biologisches Verhalten stellt ihre Diagnostik und Therapie eine Herausforderung dar. Trotz mittlerweile etablierten Standarttherapien unterliegen chondrogene Entitäten im Vergleich zu anderen primären Knochentumoren sehr variablen prognostischen Ergebnissen. Aus diesem Grund stellt die Weiterentwicklung der diagnostischen Möglichkeiten und chirurgischen Behandlungsmethoden zur Verbesserung des Gesamtüberlebens bei gleichzeitigem Funktionserhalt eine besondere Bedeutung dar. Bei der vorliegenden Arbeit handelt es sich um eine retrospektiv klinisch-epidemiologische Datenanalyse, welche dazu beitragen soll, die Versorgung bei Patienten mit benignen und malignen chondrogenen Tumoren des Skelettsystem zu optimieren. Dafür wurde eine Kohorte von Patienten mit benignen, lokal aggressiven und malignen Knorpeltumorerkrankungen ermittelt, welche im Zeitraum von 2005 bis 2019 am orthopädischen Universitätsklinikum Tübingen vorstellig wurde. Im Rahmen der retrospektiven Analyse der Patientendaten wurden die vorab formulierten Hypothesen geprüft und mit aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen und Studien verglichen, um neue Handlungsempfehlungen im Umgang mit chondrogenen Knochentumoren zu erarbeiten und eine Verbesserung der operativen Versorgung zu erzielen. Dabei konnten anhand des Kollektivs mit insgesamt 282 Fällen prognostisch relevante Therapiefaktoren ermittelt werden. Beispielsweise konnten die signifikanten Korrelationen des Differenzierungsgrades, dem Auftreten von Rezidiven und dem Resektionsrand auf das Gesamtüberleben beim Chondrosarkom bestätigt werden. Zudem wurden auch neue einflussnehmende Parameter entdeckt, welche womöglich mit der Gesamtüberlebenszeit bei Chondrosarkomen assoziiert werden. Auch hinsichtlich der sich kontinuierlich ändernden Patientendemographie und den epidemiologischen Daten konnten übereinstimmende, als auch abweichende Ergebnisse herausgearbeitet werden. Abschließend tragen die Ergebnisse dieser Arbeit dazu bei, die Morbidität von Patienten mit Knorpeltumoren zu senken und ihre Lebensqualität zu verbessern. de_DE
dc.language.iso de de_DE
dc.publisher Universität Tübingen de_DE
dc.rights ubt-podok de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de de_DE
dc.rights.uri http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en en
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.subject.other Knorpelbildende Tumoren de_DE
dc.subject.other Knochentumoren de_DE
dc.subject.other Chondrosarkom de_DE
dc.subject.other Synoviale Chondromatose de_DE
dc.subject.other Atypischer kartilaginärer Tumor de_DE
dc.subject.other Chondrom de_DE
dc.subject.other Enchondrom de_DE
dc.subject.other Periostales Chondrom de_DE
dc.subject.other Osteochondrom de_DE
dc.subject.other Chondroblastom de_DE
dc.subject.other Chondromyxoidfibrom de_DE
dc.subject.other kartilaginäre Exostose de_DE
dc.subject.other Multiple kartilaginäre Exostosen de_DE
dc.subject.other Knochenenchondromatose de_DE
dc.subject.other Knorpeltumoren de_DE
dc.title Benigne und maligne chondrogene Tumoren des Skelettsystems de_DE
dc.type PhDThesis de_DE
dcterms.dateAccepted 2023-10-23
utue.publikation.fachbereich Medizin de_DE
utue.publikation.fakultaet 4 Medizinische Fakultät de_DE
utue.publikation.noppn yes de_DE

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