Repeat expansions nested within tandem CNVs: a unique structural change in GLS exemplifies the diagnostic challenges of non-coding pathogenic variation

DSpace Repositorium (Manakin basiert)

Repeat expansions nested within tandem CNVs: a unique structural change in GLS exemplifies the diagnostic challenges of non-coding pathogenic variation

Autor(en): Fazal, Sarah; Danzi, Matt C.; van Kuilenburg, Andre B. P.; Reich, Selina; Traschutz, Andreas; Bender, Benjamin; Leen, Rene; Toro, Camilo; Usdin, Karen; Hayward, Bruce; Adams, David R.; van Karnebeek, Clara D. M.; Ferreira, Carlos R.; D'Sousa, Precilla; Tekin, Mustafa; Zuchner, Stephan; Synofzik, Matthis
Tübinger Autor(en):
Reich, Selina
Bender, Benjamin
Synofzik, Matthis
Traschütz, Andreas
Erschienen in: Human Molecular Genetics (2023), Bd. 32, H. 1, S. 46-54
Verlagsangabe: Oxford Univ Press
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddac173
ISSN: 0964-6906
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
Zur Langanzeige

Das Dokument erscheint in: