Comprehensive variant spectrum of the CNGA3 gene in patients affected by achromatopsia

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Comprehensive variant spectrum of the CNGA3 gene in patients affected by achromatopsia

Autor(en): Solaki, Maria; Baumann, Britta; Reuter, Peggy; Andreasson, Sten; Audo, Isabelle; Ayuso, Carmen; Balousha, Ghassan; Benedicenti, Francesco; Birch, David; Bitoun, Pierre; Blain, Delphine; Bocquet, Beatrice; Branham, Kari; Catala-Mora, Jaume; De Baere, Elfride; Dollfus, Helene; Falana, Mohammed; Giorda, Roberto; Golovleva, Irina; Gottlob, Irene; Heckenlively, John R.; Jacobson, Samuel G.; Jones, Kaylie; Jaegle, Herbert; Janecke, Andreas R.; Kellner, Ulrich; Liskova, Petra; Lorenz, Birgit; Martorell-Sampol, Loreto; Messias, Andre; Meunier, Isabelle; Belga Ottoni Porto, Fernanda; Papageorgiou, Eleni; Plomp, Astrid S.; de Ravel, Thomy J. L.; Reiff, Charlotte M.; Renner, Agnes B.; Rosenberg, Thomas; Rudolph, Guenther; Salati, Roberto; Sener, E. Cumhur; Sieving, Paul A.; Stanzial, Franco; Traboulsi, Elias, I; Tsang, Stephen H.; Varsanyi, Balazs; Weleber, Richard G.; Zobor, Ditta; Stingl, Katarina; Wissinger, Bernd; Kohl, Susanne
Tübinger Autor(en):
Solaki, Maria
Baumann, Britta
Reuter, Peggy
Zobor, Ditta
Stingl, Katarina
Wissinger, Bernd
Kohl, Susanne
Erschienen in: Human Mutation (2022), Bd. 43, H. 7, S. 832-858
Verlagsangabe: Wiley
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/humu.24371
ISSN: 1059-7794
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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