A Novel SNCA A30G Mutation Causes Familial Parkinson's Disease

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A Novel SNCA A30G Mutation Causes Familial Parkinson's Disease

Autor(en): Liu, Hui; Koros, Christos; Strohaeker, Timo; Schulte, Claudia; Bozi, Maria; Varvaresos, Stefanos; Ibanez de Opakua, Alain; Simitsi, Athina Maria; Bougea, Anastasia; Voumvourakis, Konstantinos; Maniati, Matina; Papageorgiou, Sokratis G.; Hauser, Ann-Kathrin; Becker, Stefan; Zweckstetter, Markus; Stefanis, Leonidas; Gasser, Thomas
Tübinger Autor(en):
Liu, Hui
Schulte, Claudia
Hauser, Ann-Kathrin
Gasser, Thomas
Erschienen in: Movement Disorders (2021), Bd. 36, H. 7, S. 1624-1633
Verlagsangabe: Hoboken
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1002/mds.28534
ISSN: 0885-3185
DDC-Klassifikation: 610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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