A deep intronic substitution in CNGB3 is one of the major causes of achromatopsia among Jewish patients

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A deep intronic substitution in CNGB3 is one of the major causes of achromatopsia among Jewish patients

Autor(en): Aweidah, Hamzah; Salameh, Manar; Yahalom, Claudia; Blumenfeld, Anat; Macarov, Michal; Weisschuh, Nicole; Kohl, Susanne; Banin, Eyal; Sharon, Dror
Tübinger Autor(en):
Weisschuh, Nicole
Kohl, Susanne
Erschienen in: Molecular Vision (2021), Bd. 27, S. 588-600
Verlagsangabe: Molecular Vision
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://doi.org/10.1002/humu.23920
ISSN: 1090-0535
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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