Epilepsy-causing STX1B mutations translate altered protein functions into distinct phenotypes in mouse neurons

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Epilepsy-causing STX1B mutations translate altered protein functions into distinct phenotypes in mouse neurons

Autor(en): Vardar, Gulcin; Gerth, Fabian; Schmitt, Xiao Jakob; Rautenstrauch, Pia; Trimbuch, Thorsten; Schubert, Julian; Lerche, Holger; Rosenmund, Christian; Freund, Christian
Tübinger Autor(en):
Schubert, Julian
Lerche, Holger
Erschienen in: Brain (2020), Bd. 143, H. 7, S. 2119-2138
Verlagsangabe: Oxford Univ Press
Sprache: Englisch
Referenz zum Volltext: http://dx.doi.org/10.1093/brain/awaa151
ISSN: 1460-2156
DDC-Klassifikation: 570 - Biowissenschaften, Biologie
610 - Medizin, Gesundheit
Dokumentart: Wissenschaftlicher Artikel
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