Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Kindern und Jugendlichen mit nichtklassischem adrenogenitalen Syndrom mit 21-Hydroxylase-Defekt

Doerr, H. G.; Schulze, N.; Bettendorf, M.; Binder, G.; Bonfig, W.; Denzer, C.; Dunstheimer, D.; Salzgeber, K.; Schmidt, H.; Schwab, K. O.; Voss, E.; Wabitsch, M.; Woelfle, J.

dc.contributor.author	Binder, Gerhard
dc.date.accessioned	2021-01-11T15:17:49Z
dc.date.available	2021-01-11T15:17:49Z
dc.date.issued	2020
dc.identifier.issn	1433-0474
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10900/111339
dc.language.iso	de	de_DE
dc.publisher	Springer	de_DE
dc.relation.uri	http://dx.doi.org/10.1007/s00112-020-00976-y	de_DE
dc.subject.ddc	610	de_DE
dc.title	Genotyp-Phänotyp-Korrelationen bei Kindern und Jugendlichen mit nichtklassischem adrenogenitalen Syndrom mit 21-Hydroxylase-Defekt	de_DE
dc.title.alternative	Genotype-phenotype correlations in children and adolescents with nonclassical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency	de_DE
dc.type	Article	de_DE
utue.quellen.id	20200929220116_00617
utue.personen.roh	Doerr, H. G.
utue.personen.roh	Schulze, N.
utue.personen.roh	Bettendorf, M.
utue.personen.roh	Binder, G.
utue.personen.roh	Bonfig, W.
utue.personen.roh	Denzer, C.
utue.personen.roh	Dunstheimer, D.
utue.personen.roh	Salzgeber, K.
utue.personen.roh	Schmidt, H.
utue.personen.roh	Schwab, K. O.
utue.personen.roh	Voss, E.
utue.personen.roh	Wabitsch, M.
utue.personen.roh	Woelfle, J.
dcterms.isPartOf.ZSTitelID	Monatsschrift Kinderheilkunde	de_DE
utue.fakultaet	04 Medizinische Fakultät	de_DE