Erhöhte Expression von Bcl-2 führt zu verlängertem Überleben von myeloiden Suppressorzellen nach Phagozytose von Escherichia coli

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Zitierfähiger Link (URI): http://hdl.handle.net/10900/109760
http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:21-dspace-1097604
http://dx.doi.org/10.15496/publikation-51136
Dokumentart: Dissertation
Erscheinungsdatum: 2020-11-24
Originalveröffentlichung: Publizierter Artikel im Rahmen dieser Disseration: Leiber A*, Schwarz J*, Köstlin N, Spring B, Fehrenbach B, Katava N, Poets CF, Gille C., Neonatal myeloid derived suppressor cells show reduced apoptosis and immunosuppressive activity upon infection with Escherichia coli. Eur J Immunol, 2017.
Sprache: Deutsch
Fakultät: 4 Medizinische Fakultät
Fachbereich: Medizin
Gutachter: Gille, Christian (PD Dr.)
Tag der mündl. Prüfung: 2020-10-28
DDC-Klassifikation: 610 - Medizin, Gesundheit
Schlagworte: Neonatologie , Immunologie , Infektion , Escherichia coli , Granulozyt , Myeloide Suppressorzelle , Phagozytose , Apoptosis
Lizenz: http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=de http://tobias-lib.uni-tuebingen.de/doku/lic_mit_pod.php?la=en
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Inhaltszusammenfassung:

In der vorliegenden Arbeit konnten wir erstmals zeigen, dass (1) G-MDSC aus dem Nabelschnurblut gesunder Neugeborener in der Lage sind Bakterien (E. coli) zu phagozytieren, eine vergleichbare Phagozytoserate wie reife Granulozyten aufweisen und (2) auch postphagozytär ihre Fähigkeit, die T-Zellproliferation zu inhibieren, aufrechterhalten. (3) Die Spontanapoptose und die postphagozytäre Apoptose der G-MDSC waren im Vergleich zu Granulozyten vermindert. Die mögliche Ursache hierfür könnte die (4) vermehrte Expression des anti-apoptotischen Bcl-2 bei G-MDSC sein. (5) Durch die Blockade von Bcl-2 und Bcl-xL konnte die verminderte Apoptose der G-MDSC im Vergleich zu Granulozyten wieder aufgehoben werden.

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