Aicardi-Goutieres syndrome due to a paternal mosaic IFIH1 mutation

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dc.contributor.author Döbler-Neumann, Marion
dc.contributor.author Harmuth, Florian
dc.contributor.author Reichbauer, Jennifer
dc.contributor.author Krägeloh-Mann, Ingeborg
dc.contributor.author Schüle-Freyer, Rebecca
dc.date.accessioned 2020-10-19T13:14:12Z
dc.date.available 2020-10-19T13:14:12Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.issn 2376-7839
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10900/108038
dc.language.iso en de_DE
dc.publisher Lippincott Williams & Wilkins de_DE
dc.relation.uri http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000384 de_DE
dc.subject.ddc 570 de_DE
dc.subject.ddc 610 de_DE
dc.title Aicardi-Goutieres syndrome due to a paternal mosaic IFIH1 mutation de_DE
dc.type Article de_DE
utue.quellen.id 20200715072417_01694
utue.personen.roh Tuengler, Victoria
utue.personen.roh Doebler-Neumann, Marion
utue.personen.roh Salandin, Michaela
utue.personen.roh Kaufmann, Peter
utue.personen.roh Wolf, Christine
utue.personen.roh Lucas, Nadja
utue.personen.roh Harmuth, Florian
utue.personen.roh Reichbauer, Jennifer
utue.personen.roh Kraegeloh-Mann, Ingeborg
utue.personen.roh Schuele, Rebecca
utue.personen.roh Lee-Kirsch, Min Ae
dcterms.isPartOf.ZSTitelID Neurology - Genetics de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Issue Article e384 de_DE
dcterms.isPartOf.ZS-Volume 6 de_DE
utue.fakultaet 04 Medizinische Fakultät de_DE


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