Diverse phenotype in patients with complex I deficiency due to mutations in NDUFB11

Reinson, Karit; Kovacs-Nagy, Reka; Oiglane-Shlik, Eve; Pajusalu, Sander; Noukas, Margit; Wintjes, Liesbeth T.; van den Brandt, Frans C. A.; Brink, Maaike; Acker, Till; Ahting, Uwe; Hahn, Andreas; Schanzer, Anne; Haack, Tobias B.; Rodenburg, Richard J.; Ounapa, Katrin

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Diverse phenotype in patients with complex I deficiency due to mutations in NDUFB11

Autor(en):

Reinson, Karit; Kovacs-Nagy, Reka; Oiglane-Shlik, Eve; Pajusalu, Sander; Noukas, Margit; Wintjes, Liesbeth T.; van den Brandt, Frans C. A.; Brink, Maaike; Acker, Till; Ahting, Uwe; Hahn, Andreas; Schanzer, Anne; Haack, Tobias B.; Rodenburg, Richard J.; Ounapa, Katrin

Tübinger Autor(en):

Haack, Tobias

Erschienen in:

European Journal of Medical Genetics (2019), Bd. 62, Article UNSP 103572

Verlagsangabe:

Elsevier

Sprache:

Englisch

Referenz zum Volltext:

http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.11.006

ISSN:

1878-0849